| 应聘意向: 化学检验/化学检验/药品生产·质量管理/
/ 户口所在地:眉山 |
| 姓名： |
祝小琴
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性别： |
女 |
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| 出生年月： |
1989年11月20日 |
政治面貌： |
团员 |
| 民族： |
汉族 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身高： |
158厘米 |
视力： |
正常 |
| 目前工作地： |
四川省眉山市 |
户口所在地： |
眉山 |
| 人事档案所在地： |
眉山 |
现月收入： |
3000元人民币/月
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| 应聘意向： |
化学检验/化学检验/药品生产·质量管理/ |
| 月薪要求： |
3000 |
| 食宿要求： |
不要求解决食宿 |
| 意向工作地： |
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| 其它意向或要求： |
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| 自我评述： |
工作积极主动，对于认定的事情拥有一颗执着的心，不怕吃苦，能够克服困难将其完成 |
| 学历： |
大专
学历类型为（普通高校） |
毕业时间： |
2012-7-1 |
| 毕业学校： |
四川化工职业技术学院 |
所学专业： |
药物分析 |
| 受教育经历： |
2009-2012四川化工职业技术学院_药物分析 |
| 工作年限： |
4年 |
| 具体工作经历： |
2012-2013.06，从事QC工作，能够熟练操作气相、液相、红外等仪器操作，负责中间体和成品及原辅料的检验及记录填写。2013.07-2014.05担任公司QA，负责生产现场的跟踪与监督，车间人员正确操作的规范考核。督促QC按时有效完成检验并做好记录。监督仓库对原辅料，中间体及一切与生产有关物品的存放规范定置等按GMP规范放置。生产记录及公司其他文件的制定，发放，收集和审核。协助制订质量部操作类SOP文件。2014.06-2016.08从事QA主管工作，负责公司sop文件的修改、编写、审核等；负责公司供应商审计及客户审计等；成品中间体等的放行和所有批记录的审核归档；公司偏差、CAPA、投诉处理、退货处理等一系列工作及QA日常工作和协助质量授权人完成其他工作。 |
| 计算机能力： |
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驾驶技术： |
C照 |
| 普通话水平： |
一般 |
外语水平： |
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| 个人特长： |
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