| 应聘意向: 药品生产·质量管理/化工技术//
/ 户口所在地:四川眉山 |
| 姓名： |
李XX
|
性别： |
男 |
|
| 出生年月： |
1985年8月9日 |
政治面貌： |
群众 |
| 民族： |
汉族 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身高： |
172厘米 |
视力： |
轻度近视 |
| 目前工作地： |
四川眉山 |
户口所在地： |
四川眉山 |
| 人事档案所在地： |
四川眉山 |
现月收入： |
个人保密
|
| 应聘意向： |
药品生产·质量管理/化工技术// |
| 月薪要求： |
0 |
| 食宿要求： |
|
| 意向工作地： |
|
| 其它意向或要求： |
|
| 自我评述： |
对事物有敏锐的洞察力；能很好得与人沟通，具有团队合作精神；对负责的工作会付出全部精力和热情，制定缜密计划，力争在最短时间内将目标达成；喜欢挑战，能在较短时间内适应高压力的工作。 |
| 学历： |
大专
学历类型为（普通高校） |
毕业时间： |
2007.07.01 |
| 毕业学校： |
西昌学院 |
所学专业： |
制药工程 |
| 受教育经历： |
2004.09—2007.07 就读于西昌学院制药工程专业 |
| 工作年限： |
10年 |
| 具体工作经历： |
2007 /2--2008 /10：四川大熊生物技术有限公司验证、优化工艺路线，实验数据处理，产品质量及含量检测，会使用高效液相色谱、自动旋光仪、紫外分光光度计。对中试放大有一定了解，会中药提取，会使用大孔树脂、离子交换树脂、硅胶纯化。2008 /10--2011 /5：四川第一制药有限公司固体制剂、栓剂车间的QA及QC工作。2011 /6--至今：成都博佳制药有限公司质量部 QA主管1、起草生产许可证、注册批件变更、GMP申报相关资料及申报工作。2、负责建立文件管理体系，并组织各部门进行质量体系文件的起草、修订，参与质量体系内各部门文件的审核，监督检查公司GMP的执行情况。3、组织QA人员对生产过程、检验过程、公用系统、物料管理等进行全面监控。4、组织进行供应商审计，并起草供应商审计报告，建立供应商档案。5、组织各部门进行相关的验证工作，起草验证主计划，并参与审核验证方案及报告。6、参与偏差、OOS、投诉等质量事件的调查，对偏差、OOS、变更、返工、退货、召回等质量活动的审核、评估，并参与涉及产品的处理。7、负责物料放行前的审核工作。8、参与质量体系自检，起草、审核产品年度回顾。9、协助公司行政部对公司员工进行GMP等法规的培训、考核。10、三次通过新版GMP认证经历。 |
| 计算机能力： |
熟练 |
驾驶技术： |
C照 |
| 普通话水平： |
一般 |
外语水平： |
|
| 个人特长： |
熟悉新版GMP，三次新版GMP认证。 |
|